ΣΥΝΔΡΟΜΟ PARRY-ROMBERG ΚΑΙ ΑΥΤΟΛΟΓΗ ΜΕΤΑΜΟΣΧΕΥΣΗ ΛΙΠΟΥΣ

Κρανίτη Ν.1, Παραρά Σ.2, Παραρά Ε.3

1.Ιδιώτης Γναθοχειρουργός 2.Νοσοκομείο «Μητέρα» 3. Νοσοκομείο «ΚΑΤ»

Εισαγωγή: Το σύνδρομο Parry–Romberg (P-R) είναι μια σπάνια νευρο-δερματική βλάβη που χαρακτηρίζεται από προοδευτική ημιπροσωπική ατροφία. Συνήθως ξεκινάει σε ηλικία 5-15 έτη, η προοδευτική φάση διαρκεί 2-10 χρόνια. Εκτός των μαλακών μορίων, συμπεριλαμβανομένων των μυών του προσώπου, μπορεί να ατροφήσει μέχρι και ο οστέινος σκελετός. 

Σκοπός: Αναδρομή στη βιβλιογραφία για την χειρουργική αντιμετώπιση του συνδρόμου P-R.

Υλικό-Μέθοδος: Το σύνδρομο P–R εμφανίζεται σποραδικά και η αιτιολογία του είναι άγνωστη. Γυναίκες/άνδρες 3:2. Σε ποσοστό 45% οι ασθενείς εμφανίζουν νευρααλγία τριδύμου και/ή ημικρανίες. 10% εμφανίζουν επιληπτικές κρίσεις. 50% εμφανίζουν οδοντικές ανωμαλίες όπως καθυστέρηση ανατολής δοντιών, υφίζηση ούλων και αποκάλυψη ριζών, απορρόφηση ριζών. 35% παρουσιάζουν τρισμό και διαταραχές κροταφογναθικής διάρθρωσης. Επίσης εμφανίζουν ατροφία του άνω χείλους και της γλώσσας σε ποσοστό 25%. 

Ασθενής 8 ετών με σύνδρομο Parry-Romberg εδώ και 1 έτος, χωρίς νευρολογική συνδρομή και χωρίς εργαστηριακές αποδείξεις αυτοάνοσου νοσήματος.

Αποτελέσματα: Η καλύτερη μέθοδος αποκατάστασης του συνδρόμου Parry-Romberg είναι η αυτόλογη μεταμόσχευση λίπους. Παρολ’αυτά, σε εκσεσημασμένη μυϊκή ατροφία  αναντικατάστατη παραμένει η μεταφορά ελεύθερου λειτουργικού μυός.